CRISPR 유전자 편집, 1형 당뇨병 치료의 희망
2025-09-12
획기적인 연구에서 CRISPR 유전자 편집 기술이 1형 당뇨병 치료에 희망을 제시했습니다. 연구진은 CRISPR로 편집된 췌장 세포를 환자에게 이식하는 데 성공했으며, 이 세포는 면역억제제 없이도 수개월 동안 인슐린을 생성했습니다. 유전자 편집을 통해 세포는 면역 체계를 회피할 수 있었습니다. 대상 환자는 1명이었고 세포 투여량도 낮았지만, 재생 의학 분야의 중요한 이정표이며 1형 당뇨병 치료에 대한 희망을 제공합니다. 추가 임상 시험이 계획되어 있습니다.
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