L'édition de gènes CRISPR promet des avancées dans le traitement du diabète de type 1

Une étude révolutionnaire démontre le potentiel de l'édition de gènes CRISPR dans le traitement du diabète de type 1. Des chercheurs ont réussi à implanter des cellules pancréatiques modifiées par CRISPR chez un patient, lesquelles ont produit de l'insuline pendant des mois sans immunosuppresseurs. L'édition génétique a permis aux cellules d'échapper au système immunitaire. Bien que l'étude n'ait porté que sur un seul patient avec une faible dose de cellules, elle représente une étape importante en médecine régénérative, offrant un espoir de guérison pour le diabète de type 1. D'autres essais cliniques sont prévus.